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DNA Marker電泳罕見成績剖析
新竹博美生物科技有限責任公司 / 2015-03-02

 DNA Marker電泳罕見成績剖析

 
Q:為何marker條帶異常隱約,沒法鑒別詳細條帶? 
A:湧現上述情形,能夠有以下幾個緣由:1. marker條帶湧現了降解。請確保在應用過程當中防止核酸酶凈化;2. 電泳緩沖液陳腐。電泳緩沖液屢次應用後,離子濃度下降,pH值上升,緩沖才能削弱,從而影響電泳後果,建議常常改換電泳緩沖液;3. 電泳前提不適合。電泳時電壓應不跨越20V/cm,溫度應低于30;4. marker上樣量過量。請依據仿單選用適合上樣量;5. 凝膠質量欠好。建議應用質量較好的瓊脂糖;另外,凝膠凝結不平均也會招致條帶隱約。 

Q:為何marker條帶湧現不規矩的條帶(如啞鈴狀等)? 
A:湧現上述情形,多與以下幾個緣由有關:1. 電泳緩沖液陳腐。老化的電泳緩沖液離子濃度下降,pH值上升,緩沖才能削弱,從而影響電泳後果,建議常常改換電泳緩沖液;2. 電泳前提不適合。電泳時電壓應不跨越20V/cm,電壓太高能夠也會招致marker條帶湧現不規矩景象。另外,凝膠質量差和凝膠冷卻時凝結不平均也會招致該景象湧現。 

Q:為何marker條帶異常弱或許基本沒有條帶? 
A:湧現上述情形多是:1. marker上樣量較低,可恰當增長上樣量;2. 凝膠質量較差或凝膠凝結不平均也會招致電泳條帶弱或基本沒有條帶;3. 電泳時光太長招致marker條帶跑出凝膠,可延長電泳時光,下降電壓,增長凝膠濃度。 

Q:為何marker缺帶? 
A:關於含有較小片斷的marker,假如湧現缺帶景象,多是由於:1. 小條帶跑出凝膠或份子量巨細異常鄰近的條帶不容易識別而至,可恰當延長電泳時光,下降電壓,同時增長凝膠濃度;2. 凝膠中EB含量太低,招致大片斷聯合EB量太少或沒有,在紫外光下亮度太低,可恰當增長EB用量。
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